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- 品牌:英諾思生物
- 產(chǎn)地:中國
- 型號:詳詢
- 貨號:SN3103
- 純度:100
- 價格: ¥500/盒
- 發(fā)布日期: 2025-06-16
- 更新日期: 2025-06-16
產(chǎn)地 | 中國 |
品牌 | 英諾思生物 |
貨號 | SN3103 |
用途 | 人CD8 T細胞分離 |
包裝規(guī)格 | 詳詢 |
CAS編號 | |
純度 | 100% |
是否進口 | 否 |
人CD8 T細胞分離試劑盒 #SN3103
? 操作簡便
? 純度 可達99%
? 18-20分鐘完成分離
試劑盒通過生物素偶聯(lián)的抗體標記非CD8 T細胞,再將細胞和鏈霉親和素納米磁珠孵育偶聯(lián),然后通過磁極進行無柱分離。目標細胞只需倒入一個新的管中即可分離,分離后的細胞可立即用于后續(xù)應用,如流式細胞術(shù)、細胞培養(yǎng)和功能實驗等。
試劑盒組分
產(chǎn)品名稱 | 存儲條件 | 緩沖液成分 | 功能 |
EasyIso™ Human CD8 T cell Isolation Cocktail | 4°C保存,避免冷凍 | PBS, 0.1% BSA | 識別非CD8 T細胞抗體混合液,標記非目的細胞 |
EasyIso™ Streptavidin Nanobeads | 4°C保存,避免冷凍 | PBS, 0.1% BSA | 磁珠結(jié)合非CD8 T細胞,通過磁極去除 |
BSA - bovine serum albumin; PBS - phosphate-buffered saline
運輸條件: 4°C運輸
設備和試劑要求
- 緩沖液:FACS Buffer (1 x PBS+0.02% EDTA+2% FBS)
- 耗材:70 μm無菌尼龍濾網(wǎng);無菌離心管
- 儀器:離心機,磁力架
溫馨提示
- 推薦采用淋巴細胞分離液進行密度梯度離心分離PBMC,不建議采用紅細胞裂解液
- 采用FACS Buffer而不是PBS進行操作,能夠提高細胞得率
- 確保FACS Buffer滲透壓穩(wěn)定,免疫細胞較為敏感
- 確保每一步無菌操作,謹防污染
操作步驟
步驟 | 說明 | 劑量和時間 |
1 | 準備PBMC單細胞懸液至指定濃度 | 1 x 10^8 cells/mL |
2 | 加入EasyIso™ Human CD8 T Cell Isolation Cocktail至樣品中 | 100 μL/mL |
3 | 抗體和細胞孵育 | 常溫孵育10 min |
4 | 震蕩混勻 Streptavidin Nanobeads | 混勻30 s |
5 | 加Streptavidin Nanobeads至樣品中 | 100 μL/mL |
6 | 輕柔混勻磁珠和細胞,孵育 | 常溫孵育5 min |
7 | 加入FACS Buffer到樣品中,輕輕混勻 | 總體積加入至2.5 mL (5 mL流式管) 總體積加入至 7.5 mL (15 mL離心管) |
8 | 樣品置于磁力架上,使磁珠吸附 | 單孔磁力架吸附(3 min) 聯(lián)排磁力架吸附(5 min) |
9 | 傾斜磁力架,將樣品倒入新的收集管中,收集樣品 | 細胞分離成功 |
數(shù)據(jù)展示
如圖:使用Immuno-X系列產(chǎn)品(#SN3103)從PBMC中分離CD8 T細胞。(A)分選前健康人PBMC中CD8+ T細胞的比例約為14.3%。(B)分選后CD3+CD8+ T細胞純度達91.2%。
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